Program:

16⁰⁰ – 19⁰⁰

Jeanty P., Tsikhanenka I.
Workshop on Fetal Heart. Normality and Abnormality

* Informace pro zájemce o workshop: „Jeanty P., Tsikhanenka I.: Workshop on Fetal Heart. Normality and Abnormality”, který proběhne ve středu  4. dubna 2007 v 16⁰⁰–19⁰⁰ v Regionálním centru Olomouc; sále Pegasus - Jeremenkova 40.  
Registrační poplatek za účast na workhopu činí 500,- Kč ( vč. 19% DPH) a jeho platbu, prosím, proveďte u registrace 4. 4. 2007 (13⁰⁰–16⁰⁰) přímo v Regionálním centru Olomouc.  Na základě Vaší účasti Vám bude vydán diplom o absolvování výše uvedené akce.

Zahájení:
Šantavý J.:
30 let lékařské genetiky a fetální medicíny v Olomouci

Galjaard H.: 
Beyond the Human Genome

Holzgreve W.:
Fetal Diagnosis and Therapy in the New Millennium
(Cord blood banking, stem cell therapy, gene therapy)

Přestávka

Spenser K.:
Biochemical Serum in the 1st and 2nd Trimester during Pregnancy

Oběd

Jeanty P.:
Artefacts in Prenatal Sonography

Nicolaides K.:
Summary of the 1st Trimester Screening - Method of  Choice for the New Millennium

Round-table discussion
Calda P.,  Dvořák V., Macek M.,  Nicolaides K., Spenser K., Šantavý J., Štencl J., Topolčan O., Zíma T.
Koordinátor: Dhaifalah I.

8³⁰ - 9⁰⁰

Jirásek J. E.:
Lidská gastrulace, blastogeneze a notogeneze.

Jeanty P.:
Skeletal Abnormalities of the Fetus

Dudáš M.:
Experimental Research in Fetal Medicine - Focus on Orofacial  Clefts

Přestávka

Zíma T., Springer D.:
Nové trendy v biochemickém screeningu v 1. a 2. trimestru těhotenství

Topolčan O.:
Současné doporučené postupy prenatální diagnostiky ve světě

Štencl J.:
Plod ako etický problém matky, lekára a společnosti

Laxová R.:
The Prenatal Diagnosis of Mental Retardation

Adam T., Žídková L., Procházka M.:
Dědičné metabolické vady v těhotenství

Veselá K., Hansíková H., Zeman J.:
Zkušenosti s prenatální diagnostikou mitochondriálních onemocnění.

Oběd

Calda P.:
Screening v těhotenství

Dhaifalah I., Šantavý J.:
OSCAR jako zatím nejefektivnější varianta 1. trimestrálního screeningu

Loucký J.:
Komentář k doporučení o provádění screeningu VVV

Macek M. jr.:
Pilotní studie novorozeneckého screeningu cystické fibrózy v ČR: snížení incidence onemocnění v důsledku prenatální diagnostiky

Melišová K., Ondrejčák M., Hinšt J. a kol.:
Otázky interpretácie výsledkov prenatálnej dg. numerických gonozómových aberácií.

Přestávka

Procházka M., Šantavý J.:
Koagulační poruchy ve fetální medicíně

Vlašín P.: 
UZ diagnostika morfologických anomálií v 1. trimestru těhotenství